Wie zijn we?

MEAB vzw is een onafhankelijke Belgische patiëntenvereniging die de biomedische behandeling en het biomedische onderzoek van ME (een neurologische ziekte erkend door WHO, ICD-10, classificatiecode G93.3) ondersteunt. MEAB vzw behartigt de belangen van de 30 à 40.000 patiënten in België met Myalgische Encefalomyelitis (ME), in de volksmond beter gekend onder de noemer ‘Chronisch Vermoeidheid Syndroom’ (CVS). Deze invaliderende aandoening wordt in de praktijk vaak miskend en onterecht als een psychische stoornis beschouwd. Ons doel is om mensen, groepen en patiëntenverenigingen met de bio­me­dische visie samen te brengen om actie te voeren en fondsen te werven voor onderzoek naar etiologie (oorzaken), pathogenese (“ziekmakende” biologische processen) en epidemiologie (aantal patiënten) van M.E.

Onze missie

MEAB vzw engageert zich door middel van concrete acties om de huidige, vaak onleefbare situatie van ME-patiënten opnieuw aan te kaarten bij de overheid en oplossingen na te streven gebaseerd op de biomedische benadering van ME. Hierbij wordt een onderscheid gemaakt tussen patiënten met ME en patiënten met ‘chronische vermoeidheid’ als klacht. Dit onderscheid is van cruciaal belang in het kader van wetenschappelijk onderzoek naar ME en zodoende voor het uitwerken van aangepaste behandelingen en maatregelen met betrekking tot deze neurologische aandoening.

Gezien de vele misvattingen, die nog steeds zowel bij artsen als in de omgeving van ME-patiënten bestaan, wil MEAB vzw zich inzetten om betrokkenen te informeren over de biomedische bevindingen m.b.t. ME. Een eerste aanzet hiertoe is het MEAB voorlichtingsdossier over ME, ten behoeve van artsen en leken.